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當前位置:首頁  >  產品中心  >  細胞系/細胞株  >  人源細胞系  >  MLE12小鼠肺上皮細胞 MLE-12

小鼠肺上皮細胞 MLE-12

簡要描述:該品系由 Kathryn A. Wikenheiser 于 1992 年從人類表面活性蛋白 C 基因啟動子區域控制下的 SV40 大 T 抗原轉基因小鼠的肺腫瘤中建立。

  • 產品型號:MLE12
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-08-21
  • 訪  問  量: 1646

詳細介紹

品牌安為應用領域醫療衛生,生物產業

   MLE-12 小鼠肺上皮細胞   

 

MLE-12MLE12

細胞鑒定

種屬鑒定已通過

細胞來源

國家資源庫

細胞特性

 

1 來源:小鼠正常肺組織

2 形態:上皮細胞樣,貼壁生長

3 含量:>1x106  細胞數

4 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

培養條件

1) 準備DMEM/F12基礎培養基           (awcell-0005)                            94%

        優質胎牛血清                                   awcell-0500                         2%

        GlutaMAX-1谷氨酰胺                        ( awcell-0900 )                            1%

        HEPES 1M Buffer solution                   (awcell-01200)                            1%

        P/S青霉素-鏈霉素                            awcell-15140-122               1%

        ITS(胰島素+轉鐵蛋白+硒)           (awcell-4507)                              1%

        hydrocortisone                                        awcell-8450                      10nM

        雌二醇                                                    (awcell-8140                     10nM 

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

注意事項:

 

該細胞為輕微貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mLT752-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化。

3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

運輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系

常溫2 T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

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